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过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

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过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

发布用户:Bgjy 时间:2021-09-26 00:30

过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

性能参数:

电源要求/功率

100–240 VAC, 50HZ, 120W  备用电池(选配)

操作压力

100-10000 mbar (150psi)

单位

Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2

操作条件

环境温度:+5℃ ~ +40℃;相对湿度:10-80%

外型尺寸(mm)

480(长) ×300 (宽) ×210(高)

测试功能

手动泡点测试;基本泡点测试;增强泡点测试; 保压测试;扩散流测试;

水浸入测试;超滤膜包测试;

测试精度

净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml

测试范围

泡点:100-8000mbar   扩散流速:1-1000ml/min     水浸入:0.01-100ml/min

适用范围

对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器(12芯20英寸以内)、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器;

审计追踪

多项事件日志、可导出不可修改

权限管理

用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求

预存方案

1000组

审计追踪

记录存储

≥5年存储

防倒灌装置

用户数量

1000个

操作系统

Linux系统

操作界面

采用中英文双语操作界面

防尘防溅级别

IP54  正面IP65

打印功能

自带内置微型打印机,联机PC;

历史记录

无数量限制记录存储,

记录备份

支持U盘导出数据(包括测试曲线);

显示屏

高清晰度10"彩色触摸屏;

串口连接方式

RS232串口,USB接口;支持无线连接;

语言选项

中文/英文

使用方式

在线/离线

适用环境

D级以上

重量

 10KG

信号输出

(4-20)mA、RS485、12V报警输出

过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

化了测试运算,缩短了测试时间;

完整性测试仪与国内其它的仪器相比具有如下特点:自动进气控制

器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出;

气泡点测试原理: 取一定材质的滤膜或滤芯,用一定的溶液润湿后,在膜的一侧用气体加压,随着压力的增加,气体从滤膜另一侧释

只使用水,不含DOP 或溶剂等污染物

c 、 SDA 检查

器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出;

没有检测仪,大多数厂家滤芯是定期更换,使用检测仪后,可以准确判断滤芯情况,节约成本

过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

高实用化:数据存储、实时打印检测结果,符合GMP的要求。

θ—— 液体-滤膜材料的浸润角; ∆ p —— 气体作用在毛细管孔上的净压力;

应用范围:圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜

生产及成本控制的需要a 、防止浪费

同时检测滤芯的疏水性 同时检测滤芯安装的正确性

自动打印

空气过滤器的检测   2.5″至40″ 优点:在线测试 可以在蒸汽灭菌后进行

测试范围广

过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。

R = 2k ·δ·cosθ/ ∆ p

用中英文双语操作界面;

没有检测仪,大多数厂家滤芯是定期更换,使用检测仪后,可以准确判断滤芯情况,节约成本

器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出;

完整测试仪作为一种精密检测仪器,其中有很多参数需要设置,这些参数的改变有可能会影响测试结果的准确性和可靠性。同时为了满足GMP 的管理要求,普通操作人员和管理人员应该有各自不同的操作权限。 系列的所有版本都有用户分级管理功能,而 I V4.0 做了更人性化的处理,使用户可以根据使用情况更改仪器的登录密码,这也是国内首家实现这种功能的仪器。

动自检功能,对仪器自身多项性能功能自检,开机后具有仪器自检功能,发现故障及时上报。

3扩散流测试: 指当气体压力在滤芯起泡点值的80% 时, 这时还没有出现

过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

置热敏打印机避免颗粒及油墨污染风险,可在合适的条件下保持字迹清晰10年以上;

用户分级控制

仪器通过欧盟CE认证。产品特点

“空气优先穿透大的孔”

高集成化:仪器采用便携设计,体积小,使用轻便;

C 、防止无用功

过滤器滤芯完整性测试仪生产商厦门

主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。

滤器合格,自动退出功能

化仪器结构,使其防尘防溅级别达到IP采用快速连接头(可采用Staubli接头),避免进出管路连接错误;

过滤前检测及过滤后检测,以过程保证结果有效,防止浪费药液

化仪器结构,使其防尘防溅级别达到IP采用快速连接头(可采用Staubli接头),避免进出管路连接错误;

测试范围广

学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 支持多级用户访问权限设置,确保数据完整性,具备完善的审计追踪功能,并支持手动或电子签名;

为什么要检测过滤器的完整性?无菌工艺及验证的需要a 、确认正确的过滤孔径

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